Лабораторная генетика
|
Кат. № |
Наименование |
Цена, руб. |
|
РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
||
|
71.33 |
Артериальная гипертензия (базовый, сокр.) (ACE, AGT, AGT*, NOS3) (4) |
2390 |
|
71.07 |
Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A) |
350 |
|
71.12 |
Фибриноген бета (FGB с. –455 G>A) |
345 |
|
71.08 |
Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G>A) |
600 |
|
71.09 |
Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A) |
600 |
|
71.14 |
Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA Thr145Met C>T) |
600 |
|
71.15 |
Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C>T) |
600 |
|
71.16 |
Устойчивость к аспирину. Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C) |
600 |
|
71.17 |
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C>T) |
600 |
|
71.18 |
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Glu429Ala A > C) |
600 |
|
71.19 |
Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A>G) |
600 |
|
71.20 |
Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A>G) |
600 |
|
71.21 |
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G) |
600 |
|
71.23 |
Миелопролиферативные заболевания крови — Янус киназа 2 (JAK 2) |
600 |
|
71.24 |
Сердечно-сосудистые заболевания (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, MTHFR*) (4) |
2000 |
|
71.25 |
Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты) (MTHFR, MTHFR*, MTR, MTRR) (4) |
2000 |
|
71.29 |
Риск развития тромбозов (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4) |
1960 |
|
71.32 |
Риск развития тромбозов при приеме препаратов гормональной контрацепции (F II, F V) (2) |
1035 |
|
71.37 |
Определение чувствительности к терапии варфарином (VKORC1: 3673G>A, CYP2C9*2, CYP2C9*3) (3) |
2415 |
|
71.38 |
Побочные эффекты гиполипидемической терапии статинами (SLCO1B1) (1) |
920 |
|
71.39 |
Определение резистентности к клопидогрелу (плавикс) (CYP2C19) (2) |
1840 |
|
РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ, ПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛЕКАРСТВ |
||
|
72.17 |
Прогноз течения гепатита С и мониторинг эффективности терапии (IL 28B) (rs8099917; rs12979860) |
1610 |
|
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИНЕКОЛОГИИИ |
||
|
90 |
Тромбориск при беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина |
4600 |
|
91 |
Тромбориск при осложненной беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa), ACE, AGT, NOS3) (10), определение гомоцистеина |
6000 |
|
92 |
Тромбориск при беременности (группа генетического риска): (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, кариотипирование (с фото хромосом) |
12600 |
|
ЗАКЛЮЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ГЕНЕТИКА |
||
|
80.01 |
по одному профилю |
1990 |
|
80.02 |
по 2-4 профилям |
2200 |
|
80.03 |
по 5-10 профилям |
6390 |
|
80.04 |
по 11 и более профилям |
5000 |
|
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ У ПЛОДА (PRISCA) |
||
|
15.02 |
PRISCA I. Скрининг первого триместра беременности (10-13 недель) по БХ маркерам (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ) |
1720 |
|
15.03 |
PRISCA II. Скрининг второго триместра беременности (14-20 недель) по БХ маркерам (бета-ХГЧ, Альфа-фетопротеин (АФП), Свободный эстриол) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки (ДНТ) |
1770 |
|
НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА |
||
|
78.10 |
Неинвазивное определение Резус – фактора плода |
11000 |
|
78.18 |
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест |
9000 |
|
78.19 |
PrenaTest® на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола |
27800 |
|
78.20 |
PrenaTest® на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса), + определение пола (для двуплодной беременности) |
49800 |
|
78.21 |
PrenaTest® на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса)+ числовые нарушения половых хромосом (Синдром Тернера (45, Х), Трисомия по Х хромосоме (47, ХХХ), Синдром Клайнфельтера (47, ХХY), Синдром Джейкобса (47,XYY) и определение пола |
49800 |